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Cronos Mar del Plata

El regulador europeo autoriza la vacuna anticovid de Novavax

En junio, Novavax presentó los resultados de ensayos clínicos en 30.000 personas en Estados Unidos y México.

Mundo Nino Amato 20 de diciembre de 2021
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) decidió la autorización de la vacuna anticovid del laboratorio estadounidense Novavax,  la quinta aceptada por la Unión Europea.

 


El fármaco llamado Nuvaxovid emplea una tecnología más clásica que las utilizadas por los sueros ya autorizados en el mundo, lo que, según los expertos, podría reducir el escepticismo entre los no vacunados. 

Nuvaxovid es una vacuna del tipo subunitaria, basada en proteínas que generan una respuesta inmunitaria y que no contiene el virus.

Es una tecnología similar a la utilizada en las vacunas contra la hepatitis B o la tosferina, concebidas hace décadas y ampliamente desplegadas en el mundo.

 


  
En junio, Novavax presentó los resultados de ensayos clínicos en 30.000 personas en Estados Unidos y México que mostraron una eficacia del 90,4 % frente a la enfermedad y del 100 % en prevenir casos graves y moderados.

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La Comisión Europea anunció en agosto un contrato con el gigante estadounidense para la compra anticipada de 200 millones de dosis cuando su vacuna sea aprobada por la EMA.

Esta agencia, con sede en Ámsterdam, anunció hace un mes que había empezado a estudiar la solicitud de autorización para Nuvaxovid.

Hasta ahora solo había cuatro vacunas anticovid autorizadas en la Unión Europea: Pfizer/BioNTech y Moderna, basadas en el ARN mensajero, y las de AstraZeneca y Johnson & Johnson, que utilizan una tecnología de vector viral.

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Los dirigentes de la Unión Europea (UE) tomaron la decisión ante  la necesidad de acelerar la vacunación anticovid, intentado encontrar una posición común ante el aumento de contagios y el avance de la variante ómicron, que ya hizo que varios países del bloque aprueben restricciones de entrada de forma unilateral.

“La extensión de la vacunación para todos y la administración de dosis de refuerzo son cruciales y urgentes”, 

Las previsiones de la Comisión Europea son que la nueva variante, todavía más contagiosa que las anteriores, sea dominante en el continente a mediados de enero.

 

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