Cronos Mar del Plata

México aprueba tratamiento eficaz contra la Covid-19 con Qifenda 400MG

Junto con la vacunación, pruebas y tratamientos la pandemia llegará a su fin

General Fernanda Martínez 02 de marzo de 2022
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó la QIFENDA 400MG (Favipiravir) como tratamiento para la Covid-19 y la gripe. A través de un comunicado consultado por NotiPress, la biofarmacéutica Cellvera informó que el lanzamiento en México del fármaco es el primero en América Latina. Sin embargo, el medicamento ha sido aprobado en más de 20 países y recetado a más de cinco millones de pacientes. El medicamento fue desarrollado inicialmente por FujiFilmToyama Chemical Co y aprobado en Japón en 2014 para tratar la gripe pandémica.

El fármaco de Cellvera es un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN (RdRP) con actividad antiviral contra los virus de ARN monocatenario, incluidos los coronavirus. Esta es la proteína responsable de "construir" las proteínas virales, por ello puede dirigirse a la proteína necesaria para que el coronavirus se replique. Lo cual hace totalmente imposible para el virus copiarse a sí mismo.

De acuerdo con el informe, desde 2014, se estudia y evalúa ampliamente en 40 estudios clínicos. En 23 de los estudios independientes sobre la eficacia del fármaco contra las cepas de Covid19 se descubrió que la Favirpiravir tiene mejoras estadísticamente significativas para las tasas de hospitalización. Así como en las de progresión, recuperación y eliminación del virus en los pacientes. Estos estudios demuestran que la Favirpiravir protege contra los nuevos virus Covid-19 al detener la replicación celular del virus. De igual manera, es eficaz tanto en personas vacunadas como no vacunadas. Cuando se utiliza en pacientes con una fase temprana de la infección por Covid19, el medicamento controla la alta tasa de replicación del virus y da lugar a una eliminación más rápida. Asimismo, reduce la progresión del caso y mejora la experiencia del paciente.

Respecto al lanzamiento en México, Mary O' Brien, directora general de Cellvera, dijo a NotiPress, "estamos encantados de que Cofepris haya reconocido a QIFENDA como una opción de tratamiento contra la Covid-19. Creemos que QIFENDA puede desempeñar un papel vital en la prevención de la transmisión del virus, la reducción de las tasas de hospitalización y, en última instancia, salvar vidas en México. QIFENDA no solo se encuentra en una posición única para hacer frente a la actual pandemia de Covid-19, sino que también anticipamos que será una herramienta altamente efectiva contra futuras mutaciones virales y brotes cuando México finalmente emerja de la etapa pandémica de la enfermedad".

Cellvera espera apoyar los esfuerzos de su socio local Vinitori Comercializadora, cuyo director general, Ricardo Báez Molina, comentó: "la Covid-19 sigue siendo una inmensa amenaza sanitaria en México. Esta es una asociación emocionante y vital para nosotros, la creación del acceso al mercado de QIFENDA en México tendrá un impacto real en las personas y las comunidades locales. La fuerza de los tratamientos antivirales orales es que combaten la Covid-19 en la comunidad y no en los hospitales, lo que puede reducir significativamente las presiones sobre los sistemas sanitarios. Estamos trabajando con varias agencias para que este medicamento esté disponible rápidamente para los pacientes en todo México". Asimismo destacó que la combinación de la vacuna con pruebas y tratamientos podría finalizar la pandemia derivada del SARS-CoV-2.

Además de ser un tratamiento eficaz, el fármaco también es una solución práctica porque el medicamento es barato, se produce rápidamente y es fácil de almacenar. Como tal, el fármaco ofrece a las autoridades públicas la posibilidad de mantener un medicamento eficaz para múltiples virus, ahorrando costes y logística y reduciendo potencialmente la tasa de mortalidad de futuras pandemias de Covid.

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